血友病患者推动出血性疾病法案

时间:2017-11-15 21:01:23166网络整理admin

<p>血友病患者敦促参议院通过一项措施,为大约数百万患有出血性疾病的菲律宾人提供治疗基金</p><p>许多患有出血性疾病的人无法负担治疗费用,并且有兴趣通过参议员Joel Villanueva提交的法案</p><p>血友病倡导者菲律宾总统Andrea Trinidad-Echavez表示,过去几个月至少有四人死于卡加延德奥罗的一名4岁男孩因缺乏治疗而无法获得治疗</p><p>当血液中的13种因子中的一种缺失时,就会出现出血性疾病</p><p>根据世界血友病联盟(WFH)的数据,万分之一的人患有血友病</p><p>血友病是阻碍正常血液凝固的出血性疾病之一</p><p> “对于出血性疾病尚未治愈,”Echavez说</p><p>然而,出血可以通过输血或输注称为抗血友病因子浓缩物的药物来控制</p><p> Echaez说,输血并不理想,因为输血储存的血液可能会被感染,而注入体内的浓缩液则“进口并且非常昂贵”</p><p>她说成千上万患有无法承受治疗的出血性疾病</p><p>菲律宾依靠两个组织,即加拿大的WFH和美国的人道主义组织SHARE进行捐款</p><p> “我们感谢这两个组织,但捐款不可持续,因为它们也帮助了许多其他国家,”Echavez说</p><p>与此同时,